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电科多参（g）9MHCOOH中MEA的稳态极化和功率密度曲线。（b-d）Pt/C，院研PtPb+HPs/C和HEAHPs/C分别从0.2到0.8V的电压跟踪的原位拉曼测试。
相应的原位FTIR和DFT计算共同表明，发储HEAHPs/C可以自发吸附HCOO*和COOH*，具有较高的直接脱氢途径，在很大程度上抑制了增强FAOR的间接CO途径。图三、站热HEAHPs/C的性能评价©Wiley（a）不同催化剂在0.5MH2SO4中的CV曲线。【数据概览】图一、失控HEAHPs的形貌和结构表征©Wiley（a）HAADF-STEM图像（b）透射电镜图像（c）HRTEM图像。
【导读】由于元素多样性和结构韧性的固有优势，量预高熵合金与传统合金相比可以表现出明显不同的结构和电子性能，量预为设计具有意想不到性能的先进催化剂提供了可行的平台。江苏警系（d）FAOR不同催化剂中电压与电流密度的关系。
更重要的是，电科多参HEAHPs/C的显著的MEA性能（321.2mWcm-2的功率密度）和寿命（30h后保持功率密度的44.1%），进一步展示了HEAHPs在实际DFAFC器件中的潜在应用。
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